轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)大豆DAS-81419-2 ERM-BF437c標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

英文名稱：DAS-81419-2 SOYA (nominal 0.1% GMO)

規(guī)格：1 g
品牌：BCR/IRMM/ERM

轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)大豆DAS-81419-2 ERM-BF437c是五種DAS-81419-2大豆粉末認(rèn)證參考材料(CRMs)之一，含有不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)基因大豆。ERM-BF437c由非轉(zhuǎn)基因大豆和轉(zhuǎn)基因DAS-81419-2大豆的全種子生產(chǎn)出來(lái)，這兩種大豆均由陶氏農(nóng)業(yè)科學(xué)公司(DAS，Oxon，UK)提供。

根據(jù)DAS提供的信息，用于處理ERM-BF437的轉(zhuǎn)基因大豆種子是純合子的，通過(guò)幾代自受精獲得。根據(jù)委員會(huì)法規(guī)(EC)第65/2004號(hào)，DAS-81419-2大豆事件具有唯1標(biāo)識(shí)碼DAS-81419-2。轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)大豆DAS-81419-2 ERM-BF437c采用琥珀玻璃瓶提供，其中包含至少1克大豆粉，在氬氣氣氛下包裝。

轉(zhuǎn)基因作物管理制度的實(shí)施依賴于有效的轉(zhuǎn) 基因檢測(cè)技術(shù)，目前qRT-PCR因其高靈敏、特異性、 無(wú)污染和可相對(duì)定量等優(yōu)點(diǎn)，已成為主流的轉(zhuǎn)基因 檢測(cè)方法。但qRT-PCR方法有其局限性，qRT-PCR 檢測(cè)需要高精度的儀器，限制了其在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)中的 應(yīng)用。近年出現(xiàn)的一些新型DNA檢測(cè)技術(shù)彌補(bǔ)了 傳統(tǒng) PCR 方法的不足，已開(kāi)始用于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品現(xiàn) 場(chǎng)快速檢測(cè)(Morrisset et al., 2008)。環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò) 增 (loop- mediated isothermal amplification, LAMP) 技術(shù)由Notomi等(2000)建立，是一種靈敏度高、特 異 性 強(qiáng) 的 快 速 高 效 核 酸 等 溫 擴(kuò) 增 檢 測(cè) 技 術(shù) 。

 LAMP 技術(shù)依賴于能夠特異識(shí)別靶序列上 6 個(gè)特 定位點(diǎn)的 4 條引物及一種具有鏈置換活性的 Bst DNA 聚合酶(Bst DNA polymerase)，在恒溫條件下 (60~65 ℃)反應(yīng) 10~40 min 即可完成核酸擴(kuò)增過(guò) 程。擴(kuò)增結(jié)束后，可通過(guò)肉眼直接觀察焦磷酸鎂沉 淀(反應(yīng)副產(chǎn)物)所產(chǎn)生的反應(yīng)液濁度變化，或通過(guò) 加入核酸染色劑所呈現(xiàn)的熒光來(lái)判斷擴(kuò)增結(jié)果 (Focke et al., 2013; Vaagt et al., 2013)。

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